53,4 тысячи рублей не хватает для срочной покупки жизненно важного лекарства для Кати Жогиной
17-летняя Катя Жогина из Шахт родилась с тяжелейшим пороком сердца, который с годами привел к еще одному тяжелому последствию – высокой легочной гипертензии. Чтобы жить, девочке необходимо ежедневно принимать дорогостоящий препарат. 18 марта суд первой инстанции отказал родителями Кати в льготном лекарственном обеспечении. В ноябре 2018 читатели «Города N» уже помогали в сборе средств для покупки жизненно важного препарата. Сейчас девочке снова срочно нужна помощь.
Несмотря на свой тяжелый недуг, девочка посещала обычную школу, занималась в театральной студии, в прошлом году поступила в техникум, но сейчас продолжение учебы стоит под вопросом: несмотря на то, что учебное заведение техникум находится рядом с домом, Катя с трудом добирается до него. В 2015 девочке диагностировали тяжелое последствие порока сердца – высокую легочную гипертензию, и сейчас состояние здоровья Кати ухудшается.
Высокая лёгочная гипертензия – давление в лёгочной артерии, многократно превышающее норму: из-за постоянной нехватки кислорода любые физические нагрузки становятся невозможными, каждое движение вызывает сильнейшую одышку, доводящую до обмороков усталость, посинение рук, губ, отеки, боли в сердце. Без приема поддерживающих препаратов состояние больного постепенно ухудшается до полной невозможности встать с постели. И самое страшное при отсутствии лекарств – это кислородное голодание органов и риск внезапной смерти.
Чтобы девочка могла дышать и жить, ей необходима дорогостоящая лекарственная терапия. Некоторое время Минздрав области обеспечивал Катю препаратом «Траклир», но потом прекратил, и только благодаря помощи неравнодушных людей девочка смогла продолжить прием лекарства.
В январе, в ходе обследования в НИИ педиатрии им. Ю. Е. Вельтищева в Москве, консилиум врачей рекомендовал девочке переходить на прием другого препарата, так как «Траклир» уже не оказывает должного терапевтического эффекта. Добиться его льготного получения от областного минздрава не удалось. Родители Кати обратились в суд, но заседание сначала перенесли на две недели, а 18 марта, когда оно состоялось, в помощи отказали. «Будем обращаться в областной суд»,-пишет мама Кати.
21 марта у девочки закончится препарат «Траклир». Получить назначенный врачами новый - «Опсамит» добиться пока не удалось. Стоимость его месячной упаковки, по информации специалистов благотворительного фонда «Наташа» превышает 170 тысяч рублей. (www.fondnatasha.com - единственный в России фонд, оказывающий поддержку пациентам, страдающим легочной артериальной гипертензией).
Семье девочки очень нужна поддержка. Сейчас не хватает 53 387 рублей для покупки хотя бы одной упаковки «Опсамита» для Кати.
Реквизиты для помощи:
Карта Сбербанка Галины Жогиной (мамы): 639002529015098941.
Тел. мамы: 8-905-455-23-23.
Благотворительный фонд помощи больным с заболеваниями легочной системы «Наташа»:
ИНН 7817047217;
КПП 781701001;
счета в ПАО Банк «Александровский»:
Россия, 191119, Санкт-Петербург,
Загородный пр., д. 46, литер Б, корп. 2;
ОГРН: 1087800001190;
р/счет в рублях РФ: 40703 810 9 0060 0000 207;
к/с: 30101 810 0 0000 0000 755;
БИК: 044030755.
Номер яндекс кошелька: 4100 1223 4083 866.
