В Ростовской области врачи впервые выявили редчайший синдром у ребенка и спасли его жизнь
Врачи Ростовской областной детской клинической больницы вместе со специалистами федерального центра спасли ребенка с крайне редким генетическим заболеванием. IPEX-синдром ранее не был диагностирован у пациентов в Ростовской области. Малыш поступил в реанимацию ОДКБ в возрасте полутора месяцев в тяжелом состоянии. У него быстро развивались опасные для жизни осложнения. Сочетание симптомов позволило врачам заподозрить редкую форму первичного иммунодефицита. Специалисты оперативно провели комплексное генетическое обследование, которое подтвердило диагноз — IPEX-синдром. Из-за критического состояния ребенка его незамедлительно перевели в отделение иммунологии Российской детской клинической больницы. Федеральные специалисты подобрали необходимую терапию. IPEX-синдром относится к крайне редким заболеваниям. По всему миру зарегистрировано не более 300 детей с такой патологией. Прогноз во многом зависит от тяжести заболевания и того, насколько быстро удается поставить диагноз и начать лечение. Сейчас ребенок находится дома с семьей и продолжает терапию под наблюдением врачей. В ОДКБ отмечают, что в данном случае важную роль сыграли совместная работа специалистов разных профилей и своевременная диагностика. Об этом сообщили в управлении информационной политики Правительства Ростовской области. N писал, что в Ростове провели редчайшую операцию подростку с аневризмой.
Виктория Орлова